根據(jù)歐盟的相關(guān)法規(guī)，護(hù)目鏡等防護(hù)產(chǎn)品屬于個(gè)人防護(hù)指令范圍簡(jiǎn)稱為PPE（PPE— Personal Protective Equipment Directive）指令目前最新的個(gè)人防護(hù)用品的法規(guī)是(EU)2016 425(PPE)

如今全球疫情形勢(shì)嚴(yán)峻，除了口罩外，歐美國(guó)家對(duì)護(hù)目鏡的需求也日益見(jiàn)長(zhǎng)。那么國(guó)內(nèi)護(hù)目鏡要想出口到歐洲市場(chǎng)申請(qǐng)辦理CE認(rèn)證，具體有哪些測(cè)試項(xiàng)目呢？

2020年4月13日，安徽久大汽車部件有限公司管理升級(jí)誓師大會(huì)正式拉開(kāi)帷幕，全面部署企業(yè)發(fā)展新趨勢(shì)，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，進(jìn)一步深耕科學(xué)化管理水平，夯實(shí)企業(yè)發(fā)展根基。

護(hù)目鏡出口歐洲CE-PPE認(rèn)證檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些？出口歐盟的護(hù)目鏡做歐盟CE認(rèn)證做的是個(gè)人防護(hù)PPE指令，針對(duì)不同用途的護(hù)目鏡需要的標(biāo)準(zhǔn)又是不一樣的

護(hù)目鏡屬于勞保眼鏡，出口到歐盟是要按照EN166標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行辦理CE認(rèn)證

現(xiàn)代制造企業(yè)在進(jìn)行精益管理前首先要想清楚的精益管理的概念、思想、目標(biāo)等等。精益生產(chǎn)管理在給企業(yè)帶來(lái)了不斷的變化，同時(shí)也給企業(yè)帶來(lái)了很好的經(jīng)濟(jì)效益

2020年4月11日下午，為進(jìn)一步實(shí)施管理升級(jí)工作，溫州澤瑞機(jī)車部件有限公司在科普咨詢老師們的見(jiàn)證下順利召開(kāi)了管理升級(jí)誓師大會(huì)，全體澤瑞人出席了本次大會(huì)，用洪亮的誓言表明了澤瑞人

防護(hù)服申請(qǐng)美國(guó)FDA注冊(cè)都有哪些常見(jiàn)問(wèn)題？下面科普咨詢?yōu)楦魑涣_列了近期一些客戶常見(jiàn)的問(wèn)題：

?醫(yī)用防護(hù)服若想進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行銷售，就需要通過(guò)美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證。那么申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的流程以及相關(guān)事項(xiàng)都有哪些呢？

精益管理源于精益生產(chǎn)，它的核心是以最小資源投入，包括人力、設(shè)備、資金、材料、時(shí)間和空間， 創(chuàng)造出盡可能多的價(jià)值，為顧客提供新產(chǎn)品和及時(shí)的服務(wù)