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海外口罩訂單暴增!口罩出口,究竟是一門什么樣的生意?

作者:科普      信息來源:浙江科普企業(yè)管理咨詢有限公司        發(fā)布時間:2020-03-20 14:06:27       

近期,國外疫情海外疫情大爆發(fā),全球多個國家和地區(qū)的新冠肺炎病例出現(xiàn)了快速增長的勢頭,世界衛(wèi)生組織已將全球新冠肺炎疫情風(fēng)險級別調(diào)至“非常高”,這也讓國外口罩需求迅速增加,疫情嚴(yán)重的國家十分短缺。

口罩認(rèn)證

口罩等防護用品在B2B平臺上的搜索量和訂單暴增!


據(jù)日本時事通訊社報道,近期日本的口罩缺口非常大,價格也是水漲船高,普通的一盒醫(yī)用口罩(40只裝)甚至可以賣到20萬日元(約合人民幣12937元),平均每只5000日元(約合人民幣323.5元)。

 

據(jù)美國媒體報道稱,在Holcombe醫(yī)療器械商店,一只N95口罩的售價在20美元(約合人民幣140元)至25美元(約合人民幣175元)之間。負(fù)責(zé)人說,價格的上漲是由于口罩的短缺。


與此同時,中國國家發(fā)展改革委3月2日宣布,2月29日,包括普通口罩、醫(yī)用口罩、醫(yī)用N95口罩在內(nèi),全國口罩日產(chǎn)能達(dá)到1.1億只,日產(chǎn)量達(dá)到1.16億只,分別是2月1日的5.2倍、12倍。按照目前中國防疫工作的進(jìn)展,如果中國繼續(xù)保持這樣的口罩產(chǎn)能,那么待疫情大幅緩解甚至結(jié)束后,口罩內(nèi)需將急劇縮小,這會導(dǎo)致產(chǎn)能過剩,庫存劇增。


數(shù)據(jù)表明,全球口罩的50%由中國供應(yīng)。歐、美、日、韓等國家的口罩的原材料主要來自中國。目前,中國沒有任何關(guān)于口罩出口的禁令,海關(guān)也不會扣留口罩,因此,在全球疫情爆發(fā)的當(dāng)下,海外需求迎來井噴式增長,憑借著我國完善的工業(yè)體系和強大的制造能力,對于中國口罩的出口,可謂是大勢所趨。


據(jù)了解,若口罩企業(yè)要從中國出口,不同出口用途,有不同出口要求。


用于銷售:需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的,進(jìn)出口權(quán)的,才能出口。


用于贈送或代為采購:作為贈送的,或者代關(guān)聯(lián)公司(兄弟公司,母子公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,與我們進(jìn)口時要國外提供三證(營業(yè)執(zhí)照,產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明,廠家檢查報告)一個道理。


而除了增強風(fēng)險意識外,為了避免出口被限制、被誤會等問題,企業(yè)也應(yīng)深諳口罩等防護產(chǎn)品的出口標(biāo)準(zhǔn)、流程。


據(jù)了解,口罩作為專業(yè)產(chǎn)品,所有國家出臺了符合本國國情的嚴(yán)格產(chǎn)品和資質(zhì)檢驗、進(jìn)出口清關(guān)流程。當(dāng)前,國際口罩標(biāo)準(zhǔn)目前主要分為勞動防護類、醫(yī)用防護類兩種。


個人行郵方式


1. 由于每個國家關(guān)于進(jìn)口口罩的要求不同,建議大家出口前務(wù)必咨詢當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗?,避免物資被扣或者被退回的問題。


2. 自用口罩的出口以及快遞,數(shù)量一定要在合理范圍,如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)扣押。


3. 目前航空海運運力還沒有完全恢復(fù),運輸時間都相對較長,建議在發(fā)貨后留意單號更新,同時耐心等待,只要沒有違規(guī)問題,一般不會被扣押或者退回。


國外進(jìn)口


1、歐盟


必要資料(資質(zhì)):提單,箱單,發(fā)票


口罩要求:


在歐盟,口罩屬于PPE個人防護用品,“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。


CE認(rèn)證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。


2、美國


必要資料(資質(zhì)):提單,箱單,發(fā)票


美國進(jìn)口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動。對于自用和贈送的口罩,大家在出口的時候最好先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認(rèn)證,或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。


口罩要求:


根據(jù)HHS(美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī),NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實驗室操作。在美國,按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級——N ,R ,P。


N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等??諝馕廴局械膽腋∥⒘?,也多是非油性的。


R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。


P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。


根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100 的差別,分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%,95%,99.97%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。


3、韓國


必要資料(資質(zhì)):提單,箱單,發(fā)票,韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照,韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址:www.kpta.or.kr。而企業(yè)自用又是受贈的情況,可以自行進(jìn)口,不需要有相關(guān)資質(zhì)。


口罩要求:


口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識,如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽:Made in China, 生產(chǎn)廠家信息,保質(zhì)期,還要準(zhǔn)備成分含量說明,制造工藝流程,這些文件都有了還沒有結(jié)束,還需要貨物到了韓國以后進(jìn)行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室,化驗合格后方可進(jìn)入韓國市場銷售流通。

3.jpg

4、日本


必要資料(資質(zhì)):提單,箱單,發(fā)票


出口日本的PMDA注冊醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。


口罩要求:


包裝上印有ウィルスカット99%的字樣都是超過國內(nèi)過濾效率95%(N95口罩)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩。


PFE:0.1um微粒子顆粒過濾效率


BFE:細(xì)菌過濾率


VFE:病毒過濾率


ウィルスカット:病毒攔截


1. 醫(yī)用防護口罩:符合中國GB 19083-2010 強制性標(biāo)準(zhǔn),過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物測試)。


2. N95口罩:美國NIOSH認(rèn)證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。


3. KN95口罩:符合中國GB 2626 強制性標(biāo)準(zhǔn),非油性顆粒物過濾效率≥95%。


5、澳大利亞


必要資料(資質(zhì)):提單,箱單,發(fā)票


口罩要求:


AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆??谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。

 

中國大生產(chǎn),國外大需求,海外口罩商機巨大,越來越多的企業(yè)出口口罩是可以預(yù)見的趨勢。希望上述這篇可以幫助到想要出口口罩的外貿(mào)企業(yè)們。


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