溫州ISO9001認證機構產品認證工廠質量的保障有哪些呢？

作者：科普      信息來源：浙江科普企業(yè)管理咨詢有限公司        發(fā)布時間：2018-09-15 16:13:37       

溫州ISO9001認證機構生產者應規(guī)定與質量活動有關的各類人員職責及相互關系，且在其組織的內部指定一名質量保證負責人和一名認證聯(lián)絡工程師(或聯(lián)絡員)。質量保證負責人應是組織管理層中的一名成員，應具有充分的能力勝任本職工作。不論其在其他方面職責如何，應具有以下方面的職責和權限：

一. 資源

生產者應配備必須的生產設備和檢驗設備以滿足穩(wěn)定生產符合認證標準的產品要求;應配備相應的人力資源，確保從事對產品質量有影響工作的人員具備必要的能力;建立并保持適宜產品生產、檢驗試驗、儲存等必備的環(huán)境。

1. 文件和記錄

2. 生產者應建立、保持文件化的認證產品的質量計劃或類似文件，以及為確保產品質量的相關過程有效運作和控制需要的文件。質量計劃應包括產品設計目標、實現(xiàn)過程、檢測及有關資源的規(guī)定，以及產品獲證后對獲證產品的變更(標準、工藝、關鍵件等)、標志的使用管理等的規(guī)定。

產品設計標準或規(guī)范應是質量計劃的其中一個內容,其要求應不低于有關該產品的標準要求.

3. 生產者應建立并保持文件化的程序以對本文要求的文件和資料進行有效的控制。這些控制應確保：

a) 文件發(fā)布前和更改應由授權人批準，以確保其適宜性;

b) 文件的更改和修訂狀態(tài)得到識別，防止作廢文件的非預期使用;

c) 確保在使用處可獲得相應文件的有效版本。

4. 生產者應建立并保持文件化的質量記錄的標識、儲存、保管和處理的文件化程序，質量記錄應清晰、完整以作為產品符合規(guī)定要求的證據(jù)。

生產者至少應保存下述記錄：

采購物資檢驗/驗證記錄

例行檢驗記錄

選定型式試驗記錄

檢驗和測試設備校準記錄

檢驗和測試設備功能檢查記錄

顧客投訴及糾正措施記錄

對不合格品采取措施的記錄

內部質量審核記錄

標志使用情況的記錄

質量記錄應有適當?shù)牡谋４嫫谙?，上述記錄的保存時間應不少于兩年。

5. 采購和進貨檢驗

6. 供應商的控制

生產者應制定對關鍵元器件和材料的供應商的選擇、評定和日常管理的程序，以確保供應商具有保證生產關鍵元器件和材料滿足要求的能力。

工廠應保存對供應商的選擇評價和日常管理記錄。

7. 關鍵元器件和材料的檢驗/驗證

生產者應建立并保持對供應商提供的關鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序，以確保關鍵元器件和材料滿足認證所規(guī)定的要求。

關鍵元器件和材料的檢驗可由生產者進行，也可以由供應商完成。當由供應商檢驗時,生產者應對供應商提出明確的檢驗要求.

生產者應保存關鍵件檢驗或驗證記錄，確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數(shù)據(jù)等，供應商提供的合格證明應有其組織內部負有質量職責的檢驗人員的簽名或蓋章。

8. 生產過程控制和過程檢驗

9. 生產者應對關鍵生產工序進行識別，關鍵工序操作人員應具備相應的能力，如果該工序沒有文件規(guī)定就不能保證產品質量時，則應制定相應的工藝作業(yè)指導書,使生產過程受控。

10. 產品生產過程中如對環(huán)境條件有要求,生產者應保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求。

11. 可行時,生產者應對適宜的過程參數(shù)和產品特性進行監(jiān)控。

12. 生產者應建立并保持對生產設備進行維護保養(yǎng)的制度。

13. 生產者應在生產的適當階段對產品進行檢驗，以確保產品及零部件與認證樣品一致。

14. 例行檢驗和確認檢驗

生產者應制定并保持文件化的例行檢驗和確認檢驗程序，以驗證產品滿足規(guī)定的要求。檢驗程序中應包括檢驗項目、內容、方法、判定等。并應保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足《自愿性產品認證特殊要求》的規(guī)定。

例行檢驗是在生產的最終階段對生產線上的產品進行的100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。

確認檢驗是為驗證產品持續(xù)符合標準要求而進行的在經例行檢驗后的合格品中隨機抽取樣品依據(jù)檢驗文件進行的檢驗。

15. 檢驗試驗儀器設備

用于檢驗和試驗的設備應定期校準和檢查，并與所要求的檢驗、試驗能力一致。檢驗和試驗的儀器設備應有操作規(guī)程。

16. 校準和檢定

用于確定所生產的產品符合規(guī)定要求的檢驗試驗設備應按規(guī)定的周期(每年至少一次)進行校準或檢定，。校準或檢定應溯源至或國際基準。對自行校準的(例一些專用的測試設備)，則應規(guī)定校準方法、驗收準則和校準周期等。設備的校準狀態(tài)應能被使用及管理人員方便識別。

應建立檢驗設備的臺帳并保存設備的校準記錄。

17. 運行檢查

對用于例行檢驗和確認檢驗的設備應進行日常操作檢查外，還應進行運行檢查。當發(fā)現(xiàn)運行檢查結果不能滿足規(guī)定要求時，應能追溯至已檢測過的產品。必要時,應對這些產品重新進行檢測。應規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時需采取的措施。

運行檢查結果及采取的調整等措施應記錄。

18. 不合格品的控制

生產者應建立不合格品控制程序，內容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取的糾正、預防措施。經返修、返工后的產品應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄.應保存對不合格品的處置記錄。

19. 內部質量審核

生產者應建立文件化的內部質量審核程序，確保質量體系的有效性和認證產品的一致性，并記錄內部審核結果。

對生產者的投訴尤其是對產品不符合標準要求的投訴，應保存記錄，并應作為內部質量審核的信息輸入。

對審核中發(fā)現(xiàn)的問題，應采取糾正和預防措施，并進行記錄。

20. 認證產品的一致性

生產者應對批量生產產品與型式試驗合格的產品的一致性進行控制，以使認證產品持續(xù)符合規(guī)定的要求。

生產者應制定關鍵元器件、零部件的清單，明確它們的供應商，材質

生產者應建立產品關鍵元器件和材料、結構等影響產品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序，認證產品的變更(可能影響與相關標準的符合性或型式試驗樣機的一致性)在實施前向認證機構申報獲得批準后方可執(zhí)行。

21. 包裝、搬運和儲存

工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應不影響產品符合規(guī)定標準要求。

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